君实生物抗IL-17A单抗III期研究成功,拟申报上市
9月7日,君实生物宣布JS005治疗斑块状银屑病的关键注册性III期研究(JS005-005-III-PsO)取得阳性结果,共同主要研究终点和关键次要终点均具有统计学显著性和临床意义的改善。基于此,君实生物计划将于近期向监管部门递交该产品的上市许可申请。
9月7日,君实生物宣布JS005治疗斑块状银屑病的关键注册性III期研究(JS005-005-III-PsO)取得阳性结果,共同主要研究终点和关键次要终点均具有统计学显著性和临床意义的改善。基于此,君实生物计划将于近期向监管部门递交该产品的上市许可申请。
近期,艾伯维血液肿瘤领域再迎重磅利好:其CD3/CD20双特异性抗体艾可瑞妥单抗(Epcoritamab)被国家药审中心纳入优先审评,适应症为联合利妥昔单抗和来那度胺用于复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。针对FL适应症的Ⅲ期研究中,艾可瑞妥单抗联合疗法
我们一直以为糖尿病只能靠控制饮食和降糖药维持,可替利珠单抗的出现,彻底改变了这一思路。这是一种人源化抗CD3单克隆抗体,通过调节T细胞功能干预免疫反应,从根源上延缓1型糖尿病的发作。
近期,艾伯维血液肿瘤领域再迎重磅利好:其CD3/CD20双特异性抗体艾可瑞妥单抗(Epcoritamab)被国家药审中心纳入优先审评,适应症为联合利妥昔单抗和来那度胺用于复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。针对FL适应症的Ⅲ期研究中,艾可瑞妥单抗联合疗法
主要原因在于,其实验性炎症药物Amlitelimab在后期临床试验中的疗效未完全达到市场预期。虽然Amlitelimab在COAST 1Ⅲ期研究中显著改善了中重度特应性皮炎(AD)患者的皮肤清除度和疾病严重程度,但其疗效仍低于公司现有的特应性皮炎药物Dupix
2025年阿尔茨海默病临床试验大会(CTAD)中国大会于9月6日首次落地上海。本次大会汇聚全球阿尔茨海默病领域的前沿进展,其中,仑卡奈单抗(Lecanemab)作为全球首个获得“医药界诺贝尔奖”盖伦奖提名的阿尔茨海默病(AD)疾病修饰疗法(DMT),无疑是本次
你家老人有过刚说关火就忘、对着全家福叫不出子女名字的情况吗?这种“记忆小偷”带来的无力感,戳中了千万家庭的痛处。2024年初国内开出多奈单抗首张处方后,不少人把它当“救命稻草”。但它真能逆转病情吗?普通家庭吃得起吗?我们用数据和案例一一说清。
依沃西单抗(Ivonescimab)是一款first-in-class双特异性抗体,可协同靶向作用于PD-1与VEGF,有望满足携带 EGFR 突变的复发/难治性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者在疾病进展后的后续治疗临床需求。